Tak widzą świat chorzy z retinopatią cukrzycową

Sprawdź, jak chronić się przed groźnymi powikłaniami cukrzycy.

Jak widzisz swoją przyszłość?

Nie lekceważ problemu cukrzycy i daj sobie szansę na lepsze życie.

POZNAJ LEPIEJ SWOJĄ CHOROBĘ

W przebiegu cukrzycy dochodzi do uszkodzenia komórek i naczyń krwionośnych, co prowadzi do powstawania poważnych powikłań, takich jak:

EASY THEME OPTION PANEL

retinopatia cukrzycowa,

która jest najczęstszym powodem utraty wzroku u osób powyżej 65 roku życia.

EASY CUSTOMIZABLE

zawał serca,

który jest przyczyną większości zgonów w Polsce.

CLEAN CODING

nefropatia cukrzycowa,

która prowadzi do niewydolności nerek i jest główną przyczyną dializ.

HTML5 & CSS3

neuropatia,

która uszkadza nerwy obwodowe i prowadzi do zespołu stopy cukrzycowej oraz amputacji.

Właściwe leczenie farmakologiczne może zatrzymać rozwój choroby.

Zobacz spot

LEK REKOMENDOWANY

Badania kliniczne potwierdzają skuteczność Benfogammy.
Lek jest rekomendowany przez Polskie Towarzystwo Diabetologiczne w przebiegu cukrzycy I i II typu.

rek

DZIAŁANIE

METABOLIZM NADMIARU GLUKOZY

pill

Wspomagany Benfogammą:

Bezpieczne dla organizmu produkty przemiany glukozy
 

pill

Bez udziału Benfogammy:

Szkodliwe produkty przemiany glukozy, które powodują uszkodzenia:
wzroku, serca, nerek, nerwów

withwihout

Benfogamma zapobiega wystąpieniu powikłań cukrzycowych chroniąc naczynia krwionośne i nerwy przed uszkodzeniami.
Uzupełniając niedobory tiaminy, hamuje szkodliwe działanie nadmiaru glukozy i pomaga w bezpiecznej przemianie cukrów.

Chroń swoje zdrowie, zamów lek online

Zamów

DAWKOWANIE

bg-opakowanie-web

Profilaktycznie:

1 x pill 1-2 cal

1 tabletka drażowana 1­-2 razy na tydzień

Leczniczo:

1 x pill 1-3 cal2

1 tabletka drażowana 1­-3 razy na dobę

 

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

 

Skrócona informacja o leku Benfogamma

50 mg, tabletki drażowane. 1 tabletka drażowana zawiera 50 mg benfotiaminy (Benfothiaminum). Substancje pomocnicze: sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian. Postać farmaceutyczna: tabletki drażowane. Wskazania do stosowania. Leczenie i zapobieganie skutkom niedoborów witaminy B1 w organizmie. Niedobór witaminy B1 może wystąpić w następujących przypadkach: nieprawidłowym żywieniu ubogim w witaminę B1, karmieniu pozajelitowym intensywnej diecie odchudzającej (głodowej) i hemodializie; przewlekłym alkoholizmie (alkohol blokuje wchłanianie witaminy B1) i w powikłaniach wynikających z przewlekłego alkoholizmu. Dawkowanie i sposób podawania. Zazwyczaj dawka wynosi: w celach zapobiegawczych: 1 tabletka drażowana 1­2 razy w tygodniu; w celach leczniczych: 1 tabletka drażowana 1­3 razy na dobę. Tabletki drażowane należy popijać wodą. Nie rozgryzać; nie żuć. Przeciwwskazania. Nadwrażliwość (alergia) na benfotiaminę, tiaminę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania. Benfotiamina jest dobrze tolerowana i nieznane są sytuacje, w których powinny być zachowane środki ostrożności. Produkt leczniczy Benfogamma zawiera sacharozę, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji. Nie znane są interakcje z innymi produktami leczniczymi. Działania niepożądane. W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka. Wpływ na płodność, ciążę i laktację. Produkt leczniczy Benfogamma może być stosowany w okresie ciąży i laktacji w przypadku zdecydowanej konieczności i wyłącznie na zlecenie lekarza. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt leczniczy Benfogamma nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów ani na obsługiwanie maszyn. Przed zażyciem należy upewnić się, czy nie minął termin ważności podany na opakowaniu. Przedawkowanie. Nie ma doniesień o przedawkowaniu produktu leczniczego Benfogamma. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, CalwerStrasse 7, 71034 Böblingen, Niemcy. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Pozwolenie numer 8614. Kategoria dostępności. Lek wydawany bez recepty. Pełna informacja o leku dostępna na życzenie. Informacja medyczna: Wörwag Pharma GmbH & Co.KG Przedstawicielstwo w Polsce, ul. Bodycha 18, 02­495 Warszawa, tel 22 863 72 81, fax 22 877 13 70, www.woerwagpharma.pl

PODMIOT ODPOWIEDZIALNY

Woerwag Pharma GmbH & Co.KG Spółka Komandytowa Przedstawicielstwo w Polsce

ul. Bodycha 18
02-­495 Warszawa

tel. (+48) 22 863 72 81
fax: (+48) 22 877 13 70